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分子生物学工具酶 >Quick-Load Taq 2× Master Mix(with loading dye)
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#M0321

1.25 ml

190.00元

概述:
 
Quick-Load Taq 2× Master Mix是一种经优化的即用型溶液,包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2KCl、示踪染料及稳定剂。本品中含有两种常用于DNA胶的示踪染料,染料橙黄G和二甲苯蓝FF,使预混液呈绿色,PCR产物可直接上样于琼脂糖凝胶。在1× TBE中,以1%的琼脂糖凝胶电泳,染料橙黄G的迁移率约为4 kb,二甲苯蓝FF的迁移率约50 bp,本品中所含的示踪染料不会与DNA条带产生共迁移。Quick-Load Taq 2× Master Mix非常适用于模板为纯化的DNA溶液,细菌克隆和cDNA产物的常规PCR反应,对复杂的基因组DNA可扩增长达4kb的片段,Lambda DNA则可达到5 kb的长度。
Taq DNA聚合酶是一种耐热DNA聚合酶,该酶具有5’-3’聚合酶活性和双链特异性的5’-3’核酸外切酶活性。
 
来源:
来源于一种重组的 E. coli 菌株,该菌株含有来源于Thermus aquaticus YT-1Taq DNA聚合酶基因。
 
应用:
 
1. PCR
2. 引物延伸。
3. 微阵列分析。
4. 高通量 PCR
 
反应条件:
 
25 μl50 μl反应体系中加入1× Quick-Load Taq Master Mix、DNA模板和引物。
 
质量检测:
 
5 kb Lambda PCR:以5 ng Lambda DNA为模板,在 标准Taq反应缓冲液中加入200μM dNTPs、0.2μM引物和2.5单位Taq DNA 聚合酶进行PCR扩增25个循环,获得5 kb产物。
核酸内切酶活性:50 µl反应体系中,20单位Taq DNA聚合酶与1μg PUC19 DNA75°C温育4小时,经琼脂糖凝胶电泳测定<10%RFIDNA转变成RFII型。
 
质保声明:
 
Quick-Load Taq 2× Master Mix经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
 
单位定义:
 
1单位指在75°C反应30分钟,能使10 nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物中所需要的酶量。
 
参考文献:
 
1. Chien,A.,Edgar,D.B.and Trela,J.M.(1976) J.Bact.,127,1550-1557.
2. Kaledin,A.S.,Slyusarenko,A.G.and Gorodetskii,S.I.(1980)Biokhimiya,45,644-651.
3. Lawyer,F.C.et al.(1993)PCR Methods and Appl.,2,275-287.
4. Longley,M.J.,Bennett,S.E.and Mosbaugh D.W.(1990)Nucleic Acids Res.,18,7317-7322.
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7. Powell,L.M.et al.(1987)Cell,50,831-840.
8. Sun,Y.,Hegamyer,G.and Colburn,N.(1993)Biotechniques,15,372-374.
9. Sarkar,G.,Kapelner,S.and Sommer,S.S.(1990)Nucleic Acids Res.,18,7465.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
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